Raġunijiet għall-falliment tal-passivazzjoni tal-anodu tat-titanju ruthenium Iridium

L-anodu tar-ruthenium-iridium-titanium għandu ċerta ħajja tax-xogħol matul l-operazzjoni ta' l-elettrolisi. Meta l-vultaġġ jogħla għoli ħafna u fil-fatt m'hemm l-ebda kurrent għaddej, l-anodu ruthenium-iridium-titanium jitlef il-funzjoni tiegħu. Dan il-fenomenu jissejjaħ passivazzjoni anodu.

Il-passivazzjoni tal-anodu tat-titanju tar-ruthenium għandha r-raġunijiet li ġejjin.

1) Il-qxur tal-kisi mitfija

L-anodu tat-titanju iridium iridium titanium huwa magħmul minn substrat tat-titanju u kisi attiv tat-titanju tal-iridju tar-rutenju. Ir-reazzjoni elettrokimika hija biss il-kisi attiv tat-titanju tal-iridju tar-rutenju. Jekk il-kisi u s-sottostrat ma jkunux marbuta sew, jaqgħu barra mis-substrat tat-titanju u jaqgħu sa ċertu punt. Sa ċertu punt, l-anodu tat-titanju ruthenium iridium titanium jitlef l-effett tiegħu. (Maqsuma f'tqaxxir imfarrak, tqaxxir tas-saff f'forma ta' żaqqu u tqaxxir ikkrekkjat)

2) Hemm xquq fil-kisi

Matul l-elettroliżi, jiġi ġġenerat ossiġnu ekoloġiku ġdid fuq l-anodu tar-ruthenium-iridium-titanium, li wħud minnhom jarmu fl-interface bejn il-kisi attiv u l-elettrolit, u mbagħad iħallu l-wiċċ ta' l-anodu biex jiġġenera l-ossiġnu fis-soluzzjoni; Minħabba xquq fil-kisja attiva, il-parti l-oħra tal-ossiġnu hija assorbita fuq l-anodu Fuq il-wiċċ, permezz tal-kisja attiva permezz tad-diffużjoni jew il-migrazzjoni, tilħaq l-interface bejn il-kisi u s-sottostrat tat-titanju, u mbagħad l-ossiġnu jiġi assorbit kimikament fuq il-wiċċ tas-substrat tat-titanju biex jifforma film tal-ossidu mhux konduttiv (TiO2) bit-titanju , li jirriżulta f'reżistenza inversa; Jew l-elettrolit jippenetra permezz tax-xquq tal-kisi, is-substrat tat-titanju huwa ossidizzat bil-mod, u l-interface mal-kisi attiv tar-ruthenium-iridium-titanium huwa mdawwar, li jikkawża l-kisi attiv ruthenium-iridium-titanium li jaqa ', li jirriżulta f'żieda fil-potenzjal tal-kisja attiva ruthenium-iridium-titanju. Iż-żieda fil-potenzjal tkompli tippromwovi d-dissoluzzjoni tal-kisja u l-ossidazzjoni tas-substrat tat-titanju.

3) RuO2 jinħall

Naqqas il-ġenerazzjoni tal-ossiġnu, li jista 'jnaqqas il-formazzjoni ta' film tal-ossidu. Meta d-densità totali tal-kurrent ta' l-elettroliżi tiżdied, iż-żieda fir-rata tal-ġenerazzjoni tal-kloru hija ħafna akbar mill-żieda fir-rata tal-ġenerazzjoni ta' l-ossiġnu, għalhekk iż-żieda fid-densità tal-kurrent twassal għat-tnaqqis fil-kontenut ta' l-ossiġnu fil-kloru. Is-sottostrat tat-titanju huwa ossidizzat minn qabel biex jifforma film tal-ossidu, li jista 'jżid il-forza li torbot tal-kisi attiv tar-rutenju, il-iridju, it-titanju u s-sottostrat tat-titanju, jagħmel id-ditta tal-kisi, u jipprevjeni r-rutenju milli jaqa' u jinħall, iżda jikkawża wkoll ruthenium, iridium, titanium Increase in anode ohmic drop.

4) Saturazzjoni ta 'l-ossidu

Il-kisi attiv huwa magħmul minn RuO2- u TiO2 mhux stojkjometriċi, li huwa ossidu b'defiċjenza ta' ossiġnu. L-ossidu mhux stojkjometriku huwa ċ-ċentru attiv reali tal-iskariku tal-kloru. L-ossidi aktar bħal dawn, iċ-ċentri aktar attivi, u l-aħjar l-attività ta 'l-anodu ruthenium-iridium-titanium. Il-konduttività ta' anodi miksija b'ruthenium-iridium-titanium hija l-prestazzjoni ta' kristalli mħallta mgħawġa tat-tip n iġġenerati minn RuO2 iżomorfiku u TiO2 wara t-trattament bis-sħana. Hemm xi postijiet vakanti tal-ossiġnu. Meta dawn il-postijiet vakanti tal-ossiġnu jimtlew bl-ossiġnu, il-potenzjal jogħla malajr, u jikkawża passivazzjoni.